🧠 Una diagnosi devastante: la malattia ha cambiato tutto in pochi mesi
Matteo Materazzi, agente FIFA e fratello dell’ex difensore Marco, è affetto da una forma rara e aggressiva di SLA, diagnosticata nel settembre 2024. La moglie, Maura Soldati, ha raccontato il drammatico percorso della malattia, iniziato con una semplice zoppia al piede sinistro. “Pensavamo fosse un problema alla schiena o ai tendini”, ha detto, ma gli esami non rilevavano nulla. La svolta è arrivata quando Matteo è caduto sugli spalti durante un torneo ad Alba, e grazie all’intervento di Marchisio e Massimo Mauro è stato indirizzato al neurologo Sabatelli, che ha confermato la diagnosi.
Oggi Matteo non cammina più e ha perso l’uso delle braccia, riuscendo a muovere solo le mani. La malattia ha iniziato a compromettere anche la respirazione, rendendo la situazione ancora più critica. Maura ha spiegato che la mutazione genetica di Matteo è talmente rara da non avere una terapia disponibile, e che ogni giorno è una corsa contro il tempo.
La famiglia ha deciso di reagire, avviando una raccolta fondi su GoFundMe per finanziare una terapia sperimentale sviluppata dalla Columbia University, che potrebbe offrire una speranza non solo a Matteo, ma anche ad altri pazienti con la stessa mutazione.
💉 Una raccolta fondi per la ricerca: “Non solo per Matteo, ma per tutti”
Maura ha raccontato di aver aperto il crowdfunding in modo spontaneo, dopo una conversazione con un ricercatore americano. “Non sapevo se avremmo avuto risposte, ma il riscontro è stato incredibile”, ha detto. La terapia antisenso proposta dalla Columbia è complessa e costosa, ma potrebbe rappresentare una svolta per la ricerca sulla SLA. “Matteo potrebbe essere anche solo una cavia, ma se funzionasse sarebbe un passo avanti per tutti”, ha aggiunto.
Anche Matteo ha voluto esporsi pubblicamente, scrivendo su Instagram: “La raccolta fondi non è solo per salvare la mia vita. È per sostenere la ricerca, per dare una possibilità a chi verrà dopo di me”. Le sue parole hanno commosso migliaia di persone, che si sono strette attorno alla famiglia con donazioni e messaggi di supporto.
La battaglia contro la SLA è lunga e difficile, ma la determinazione della famiglia Materazzi ha acceso i riflettori su una malattia che colpisce in silenzio. E ora, grazie alla mobilitazione collettiva, la speranza non è più un’utopia.